Thực hiện chủ trương đẩy mạnh phân cấp, phân quyền trong giải quyết thủ tục hành chính, từ ngày 01/7/2026, các thủ tục hành chính về cấp, gia hạn, cấp lại Giấy chứng nhận thực hành tốt sản xuất thuốc thú y (GMP), được phân quyền cho Chủ tịch UBND cấp tỉnh thực hiện. Đây là thủ tục hành chính mới được phân quyền về địa phương, đòi hỏi phải có sự chuẩn bị chủ động về nhân lực, kiến thức chuyên môn và năng lực đánh giá. Người thực hiện đánh giá không chỉ cần nắm chắc quy định pháp luật mà còn phải có kiến thức chuyên sâu về công nghệ sản xuất, kiểm soát chất lượng và thực hành GMP. Trong khi đó, tại địa phương, đội ngũ cán bộ có kinh nghiệm trực tiếp tham gia đánh giá cơ sở sản xuất thuốc thú y theo chuẩn GMP còn hạn chế; việc đảm bảo các điều kiện về phương tiện làm việc, trang thiết bị hỗ trợ kiểm tra, phương tiện đi lại, lưu trữ hồ sơ, tài liệu và các điều kiện cần thiết khác phục vụ quá trình thẩm định, đánh giá có ảnh hưởng rất lớn đến chất lượng và tính chính xác của hoạt động đánh giá; kinh nghiệm tổ chức và quy trình thực hiện nhiệm vụ mới cũng là một trong thách thức không nhỏ; ngoài ra, công tác cập nhật văn bản pháp luật, tài liệu chuyên môn và kinh nghiệm thực tiễn cũng đặt ra yêu cầu thường xuyên đối với cơ quan thực hiện.

Trước yêu cầu đó, trong hai ngày 26/8 đến ngày 27/8 Chi cục Chăn nuôi và Thú y tỉnh Ninh Bình phối hợp với Hiệp hội Sản xuất và Kinh doanh Thuốc Thú y Việt Nam tổ chức lớp tập huấn Chuyên gia đánh giá thực hành tốt sản xuất thuốc thú y - Vet.GMP. Tham dự lớp tập huấn có PGS.TS. Nguyễn Văn Long - Giảng viên Đại học Dược Hà Nội; TS. Nguyễn Đình Minh - Tổng thư ký Hiệp hội Sản xuất và Kinh doanh thuốc Thú y, đồng chí Chi cục trưởng Chi cục Chăn nuôi và Thú y tỉnh Ninh Bình, công chức Phòng Thú y và các phòng chuyên môn thuộc Chi cục; cán bộ, nhân viên Công ty cổ phần sản xuất và thương mại VMC Việt Nam.

Ảnh: Toàn cảnh lớp tập huấn

Chủ động chuẩn bị để thực hiện hiệu quả nhiệm vụ được phân quyền

Phân cấp, phân quyền là một trong những giải pháp quan trọng nhằm đổi mới phương thức quản lý nhà nước, nâng cao tính chủ động, trách nhiệm của chính quyền địa phương, đồng thời rút ngắn quy trình giải quyết thủ tục hành chính, tạo thuận lợi cho người dân và doanh nghiệp. Trong lĩnh vực thú y, việc phân quyền thực hiện thủ tục hành chính Cấp, gia hạn, cấp lại Giấy chứng nhận thực hành tốt sản xuất thuốc thú y (GMP) về địa phương vừa mở ra cơ hội để nâng cao tính chủ động trong công tác quản lý, vừa đặt ra yêu cầu mới đối với cơ quan chuyên môn trong việc tổ chức thực hiện, đặc biệt là công tác đánh giá, thẩm định điều kiện thực hành tốt sản xuất thuốc thú y.

Thực hành tốt sản xuất thuốc thú y (Vet.GMP) là hệ thống các nguyên tắc, tiêu chuẩn và yêu cầu nhằm bảo đảm thuốc thú y được sản xuất một cách ổn định, được kiểm soát chặt chẽ trong toàn bộ quá trình từ nguyên liệu, nhà xưởng, thiết bị, nhân sự, quy trình sản xuất đến kiểm tra chất lượng và bảo quản sản phẩm. Do đó, đánh giá việc đáp ứng các yêu cầu của Vet.GMP không chỉ đòi hỏi cán bộ thực hiện phải nắm vững các quy định pháp luật mà còn cần có kiến thức chuyên môn sâu, kỹ năng đánh giá thực tế tại cơ sở sản xuất, khả năng nhận diện các nguy cơ ảnh hưởng đến chất lượng sản phẩm và đưa ra kết luận khách quan, chính xác, thống nhất.

Nhận thức rõ yêu cầu đó, ngay sau khi nhiệm vụ được phân quyền về địa phương, Chi cục Chăn nuôi và Thú y tỉnh Ninh Bình đã chủ động phối hợp với các tổ chức, đơn vị có chuyên môn và kinh nghiệm trong lĩnh vực sản xuất thuốc thú y để tổ chức tập huấn, cập nhật kiến thức, chuẩn bị đội ngũ đáp ứng yêu cầu thực hiện nhiệm vụ trong tình hình mới.

Tập huấn chuyên gia đánh giá - bước chuẩn bị quan trọng

Hội nghị “Tập huấn chuyên gia đánh giá thực hành tốt sản xuất thuốc thú y - Vet.GMP” được tổ chức với mục tiêu trang bị cho đội ngũ cán bộ, chuyên gia những kiến thức nền tảng và chuyên sâu về thực hành tốt sản xuất thuốc thú y; đồng thời cập nhật các quy định, yêu cầu chuyên môn và phương pháp đánh giá cơ sở sản xuất thuốc thú y theo tiêu chuẩn Vet.GMP.

Nội dung tập huấn tập trung vào những vấn đề cốt lõi trong quá trình đánh giá như: hệ thống quản lý chất lượng; nhân sự; nhà xưởng và cơ sở vật chất; thiết bị; vệ sinh và kiểm soát nhiễm chéo; nguyên liệu và vật liệu bao gói; quy trình sản xuất; kiểm tra chất lượng; hồ sơ, tài liệu; bảo quản; xử lý sản phẩm không phù hợp và các yêu cầu liên quan khác.

Bên cạnh việc trang bị kiến thức lý thuyết, hội nghị cũng tạo điều kiện để các học viên trao đổi, thảo luận và tiếp cận kinh nghiệm thực tiễn trong quá trình đánh giá Vet.GMP. Đây là nội dung có ý nghĩa thiết thực, bởi hoạt động đánh giá tại các cơ sở sản xuất đòi hỏi người đánh giá phải có khả năng vận dụng linh hoạt kiến thức chuyên môn, nhận diện được những điểm chưa phù hợp và đánh giá đúng mức độ đáp ứng của cơ sở đối với từng yêu cầu.

Thông qua hội nghị, đội ngũ cán bộ thực hiện nhiệm vụ tại địa phương có thêm cơ hội trao đổi trực tiếp với các chuyên gia, doanh nghiệp sản xuất thuốc thú y và những người có kinh nghiệm thực tiễn trong lĩnh vực Vet.GMP. Qua đó góp phần thống nhất nhận thức, phương pháp đánh giá và cách thức tổ chức thực hiện thủ tục hành chính sau khi được phân quyền.

Trao giấy chứng nhận hoàn thành Chương trình tập huấn cho học viên

Tăng cường phối hợp giữa cơ quan quản lý và doanh nghiệp

Việc tổ chức hội nghị có sự tham gia của Chi cục Chăn nuôi và Thú y tỉnh Ninh Bình, Hiệp hội Sản xuất và Kinh doanh Thuốc Thú y Việt Nam và sự tham gia của Công ty Cổ phần Sản xuất và Thương mại VMC Việt Nam thể hiện tinh thần chủ động, tăng cường kết nối giữa cơ quan quản lý nhà nước, tổ chức nghề nghiệp và doanh nghiệp trong quá trình triển khai nhiệm vụ mới.

Hội nghị “Tập huấn chuyên gia đánh giá thực hành tốt sản xuất thuốc thú y - Vet.GMP” là một trong những hoạt động cụ thể thể hiện sự chủ động của Chi cục Chăn nuôi và Thú y Ninh Bình trong chuẩn bị các điều kiện cần thiết để tiếp nhận và thực hiện nhiệm vụ được phân quyền. Đây cũng là tiền đề quan trọng để Chi cục Chăn nuôi và Thú y Ninh Bình triển khai hiệu quả thủ tục Cấp, gia hạn, cấp lại Giấy chứng nhận thực hành tốt sản xuất thuốc thú y (Vet.GMP), bảo đảm yêu cầu quản lý nhà nước về chất lượng thuốc thú y, đồng thời tạo điều kiện thuận lợi cho các cơ sở sản xuất trên địa bàn. Với sự chuẩn bị chủ động, phối hợp chặt chẽ giữa cơ quan quản lý, doanh nghiệp, Chi cục Chăn nuôi và Thú y Ninh Bình hướng tới việc triển khai thủ tục hành chính mới theo tinh thần đúng quy định – chuyên nghiệp – minh bạch – hiệu quả, góp phần nâng cao chất lượng quản lý nhà nước trong lĩnh vực thú y nói chung và và hoạt động sản xuất thuốc thú y nói riêng trên địa bàn tỉnh./.

Ninh Thị Linh - Chi cục Chăn nuôi và Thú y